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      2023-06-093188 次瀏覽
      細胞培養(yǎng)常見七大誤區(qū)

      細胞培養(yǎng)過程中時常會出現這樣或那樣的問題,別小看細胞培養(yǎng),里面卻蘊含著大學問.通過與使用者溝通你會發(fā)現了很多可以避免的問題發(fā)生,下面對細胞培養(yǎng)過程中存在的幾大誤區(qū)做詳細解析。

       

      誤區(qū)一

      XX實驗室培養(yǎng)XX細胞用的就是這個培養(yǎng)基,我用一樣的就可以

       

      ?選擇培養(yǎng)基沒有一定的標準,有幾點建議可供參考:

       

      首選:建立該細胞株所用的培養(yǎng)基

       

      參考:文獻

       

      嘗試:實驗室常用的培養(yǎng)基

       

      按需:根據細胞株的特點、實驗的需要來選擇

       

      最客觀:用多種培養(yǎng)基培養(yǎng),根據實際效果選擇,但較繁瑣

       

      誤區(qū)二

      長期使用抗生素,以對抗污染

       

      ? 細胞培養(yǎng)時不應常規(guī)使用抗生素

       

      ? 連續(xù)使用抗生素會促進抗生素耐藥性細胞株的產生,導致輕度污染持續(xù)存在,一旦將抗生素從培養(yǎng)基中去除,這種輕度污染最終將發(fā)展成大規(guī)模污染

       

      ? 連續(xù)使用抗生素會掩蓋支原體感染及其他隱性污染

       

      ? 有些抗生素會與細胞發(fā)生交叉反應,干擾您研究的細胞過程

       

      誤區(qū)三

      培養(yǎng)基中的谷氨酰胺容易降解,需要不斷補充

       

      如果正確使用,一般不需要補加

       

      ? 4℃避光保存

       

      ? 分裝,不要反復預熱

       

      ? 含有谷氨酰胺的培養(yǎng)基,開封后應盡快用完

       

      誤區(qū)四

      培養(yǎng)基誤存于-20℃,溶解后繼續(xù)使用

       

      ? 在-20℃下,培養(yǎng)基中的鹽容易析出,培養(yǎng)基再次融化后,有的鹽可能無法重新溶解,從而導致培養(yǎng)基營養(yǎng)成分和滲透壓改變,培養(yǎng)細胞時,容易細胞破裂而死亡

       

      ? 建議丟棄該培養(yǎng)基,重新購買新的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)

       

      誤區(qū)五

      常見細胞系無需檢測血清批次,可以直接切換

       

      ? 血清來源于動物,組成成分有1000種左右,每個批號的組分和組分含量都是不確定的,批間差異是可能存在的

       

      ? 如果某一個批次血清使用效果較好,記住批號,訂貨的時候給予說明

       

      ? 如果需要換不同批號的血清,提前查詢COA文件,尋找測試結果接近的批次

       

      ? 先訂購一瓶試用,試用成功之后再大量訂購該批號血清

       

      誤區(qū)六

      血清滅活以后使用效果更好

       

      ? 血熱滅活的血清對大多數細胞而言是不需要的,高溫處理可能影響了血清的品質,造成細胞生長速率的降低,經過熱處理的血清,沉淀物增多

       

      ? 滅活補體系統(tǒng)

       

      補體參與溶解細胞事件,刺激平滑肌收縮,細胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細胞和巨噬細胞,刺激平滑肌收縮等

       

      ? 在免疫學研究、培養(yǎng)ES細胞、昆蟲細胞和平滑肌細胞時,推薦使用熱滅活血清

       

      血清必須熱滅活?

      熱滅活是指將血清于56℃處理30分鐘,滅活血清中的補體。

      實驗表明,經熱滅活的血清對細胞生長可能僅有微小促進或完全沒有任何作用,甚至通常因高溫處理而損失掉血清中部分營養(yǎng)成分,從而影響血清質量,造成細胞生長速率降低。熱滅活過程中因局部溫度過高、搖晃不均勻或滅活時間過長,都會造成血清品質下降。且經熱滅活后的血清會增加發(fā)生蛋白沉淀概率,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察像是“小黑點”,通常會讓研究者誤以為是血清遭受污染。

       

      因此,若非必須血清不需要做熱滅活,而少數對補體敏感的細胞實驗,如某些免疫學實驗或腺病毒包裝等,可酌情對血清進行熱滅活操作。

       

      熱滅活方法示例

      1.熱滅活前須先搖勻解凍后的血清并恢復至室溫;

      2.取部分搖勻血清置于50ml離心管中,并準備同規(guī)格對照管一個;

      3.對照管內加入血清等體積水;

      4.對照管內插入溫度計進行溫度預試,當溫度達到56℃時將恢復至室溫的血清放入水浴鍋30min; 

      5.滅活過程中需要每隔5min輕輕晃動搖勻,以保證溫度均一。

       

      誤區(qū)七

      原代細胞的培養(yǎng)及操作與傳代細胞一樣

       

      ? 與細胞系不同,原代細胞具有有限的擴增能力。我們建議盡早使用原代細胞進行實驗以防止遺傳漂移。

       

      ? 當細胞傳代時,使用低濃度的胰蛋白酶并在顯微鏡下密切監(jiān)測細胞。此外,記得在胰蛋白酶消化后完全中和細胞中的胰酶,因為任何活性的胰蛋白酶都將損傷細胞。

       

      ? 通常我們不推薦重新凍存原代細胞,因為這可以促進細胞衰老和/或導致功能變化。原代細胞非常敏感,重新凍結可能導致細胞死亡或損傷。

       

      ? 原代細胞對解凍過程非常敏感,因此將小瓶置于37℃水浴中,保持并輕輕旋轉直到內容物剛剛解凍是很重要的。然后應立即從水浴中取出小瓶,并轉移到無菌操作臺。確保您的培養(yǎng)瓶在解凍前已經準備就緒,以便可以立即用于接種細胞,并置于培養(yǎng)箱中。

       

      ? 我們不建議在解凍后離心細胞,因為離心程序比少量的DMSO殘留更有害。記住,在恢復原代細胞后的第二天更換培養(yǎng)基以去除任何殘留的DMSO。

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